Hoci sú zriedkavé, len na Slovensku nimi trpí odhadom až 300 000 pacientov. A ak by sa spojili všetci ľudia so zriedkavými chorobami, vytvorili by 3. najľudnatejší štát sveta.
Tlačová konferencia - Medzinárodný deň zriedkavých chorôb 2017 10. ročník kampane
Slovenská aliancia zriedkavých chorôb zorganizovala tlačovú konferenciu pri príležitosti 10. ročníka Medzinárodného dňa zriedkavých chorôb. Aj DebRA SR bola partnerom tohtoročnej kampane.
- Čo vlastne sú zriedkavé choroby a prečo sú také špecifické?
- Prečo je výskum a odbornosť zásadným riešením tejto problematiky?
- Môžu slovenskí výskumníci zmeniť životy pacientov so zriedkavými chorobami na celom svete?
- Čo očakávajú od výskumu pacienti? Ako mení ich životy? Prečo potrebujú odborníkov?
- Ako pomáha zdravotnícka politika tejto oblasti? • Aké aktivity podniklo MZ SR, aby pomohlo napredovať v tejto problematike?
Aj to sú otázky, ktoré vám zodpovedia hostia tlačovej konferencie:
Ing. Beáta Ramljaková – predsedníčka Slovenskej aliancie zriedkavých chorôb
MUDr. Štefan Laššán, PhD. – generálny riaditeľ (zastupujúci) sekcie zdravia MZ SR
Prof. MUDr. Jozef Rovenský, DrSc., FRCP – Národný ústav reumatických chorôb v Piešťanoch
MUDr. František Cisarik – predseda Komisie MZ SR pre zriedkavé choroby
Doc. MUDr. Ľuboš Drgoňa, CSc. - člen Komisie MZ SR pre zriedkavé choroby
TLAČOVÁ KONFERENCIA SA USKUTOČNILA v stredu 22. februára 2017 o 13.00 hod.
v priestoroch Ministerstva zdravotníctva SR na Limbovej 2 v Bratislave, Kongresová sála 152/1-2
ZÁŠTITU NAD TLAČOVOU KONFERENCIOU PREVZALO MINISTERSTVO ZDRAVOTNÍCTVA SR
 | Tlačová správa |
 | Tlačová info |
zdroj: www.sazch.sk